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人軟骨肉瘤細(xì)胞SW 1353*廠家

簡要描述:人軟骨肉瘤細(xì)胞SW 1353*廠家
細(xì)胞名稱:SW 1353 人軟骨肉瘤細(xì)胞

組織來源:骨肉瘤

培養(yǎng)條件:DMEM +10% FBS

形  態(tài):貼壁;成纖維細(xì)胞樣

背  景:初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性II級骨肉瘤中得到。 初的培養(yǎng)基是含有可的松和胰島素的L-15添加10% FBS和抗生素。

SW 1353細(xì)胞;人軟骨肉瘤細(xì)胞傳代后不貼壁了,成團(tuán)浮在培養(yǎng)基里,怎么辦

  • 產(chǎn)  地:上海
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2024-08-25
  • 訪  問  量:870

詳細(xì)介紹

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人軟骨肉瘤細(xì)胞SW 1353*廠家

SW 1353細(xì)胞初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性Ⅱ級軟骨肉瘤中分離得到。初的培養(yǎng)基是含有可的松和胰島素的L-15培養(yǎng)基添加10%FBS和1%抗生素。1982年1月,ATCC收到1支傳代至12代的凍存管SW 1353細(xì)胞。

人軟骨肉瘤細(xì)胞SW 1353*廠家 

 

細(xì)胞名稱:SW 1353    人軟骨肉瘤細(xì)胞

組織來源:骨肉瘤

培養(yǎng)條件:DMEM +10% FBS 

形  態(tài):貼壁;成纖維細(xì)胞樣

背  景:初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性II級骨肉瘤中得到。 初的培養(yǎng)基是含有可的松和胰島素的L-15添加10% FBS和抗生素。

SW 1353細(xì)胞;人軟骨肉瘤細(xì)胞傳代后不貼壁了,成團(tuán)浮在培養(yǎng)基里,怎么辦?細(xì)胞,落層生長后,消化傳代,可能細(xì)胞密度大,吹打的時(shí)候有一些細(xì)胞還是成團(tuán)的,可是大部分已經(jīng)成單個(gè)的了,24小時(shí)后觀察,細(xì)胞都成團(tuán)了,不貼壁,應(yīng)該沒有污染?,F(xiàn)在怎么辦?重新吹打能散開嗎?

技術(shù)回答:SW 1353細(xì)胞;人軟骨肉瘤細(xì)胞密度過大細(xì)胞老化了,消化后聚團(tuán)不貼壁說明細(xì)胞狀態(tài)不好,建議重新復(fù)蘇細(xì)胞。如果不甘心可以重新吹散了試試看,不過估計(jì)貼壁的也很少??梢缘退纂x心把狀態(tài)不好的聚團(tuán)細(xì)胞去除,然后把上層液體里面的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至6孔板或者24孔板培養(yǎng),具體根據(jù)后分散細(xì)胞的數(shù)量來哦~

重新吹打了SW 1353細(xì)胞;人軟骨肉瘤細(xì)胞,還是有很多貼壁的細(xì)胞,可是還是有好多細(xì)胞碎片浮著,換了液還是有好多浮著。另外,培養(yǎng)瓶老是弄不均勻,就瓶子的四邊都很密集,其他就很均勻,不知道會不會影響細(xì)胞狀態(tài)?

技術(shù)回答:密集的地方容易老化,對SW 1353細(xì)胞;人軟骨肉瘤細(xì)胞整體狀態(tài)還是會有影響的得想辦法讓傳代的細(xì)胞均勻分布。傳代完后做一下前后左右的十字運(yùn)動~

細(xì)胞處理:細(xì)胞如果裂解后,RNA在普通環(huán)境下會很快降解。想要不降解,可以考慮:1.T-Zol裂解液,-80度保存;2.分選后按細(xì)胞凍存步驟凍存,存于-80度,應(yīng)該能放3-6個(gè)月。

SW 1353細(xì)胞;人軟骨肉瘤細(xì)胞培養(yǎng):圖片聚焦沒聚準(zhǔn),聚團(tuán)現(xiàn)象不是很嚴(yán)重,狀態(tài)看著也還行。懸浮細(xì)胞對血清要求較高,可以考慮換好點(diǎn)的血清看看。


  使用權(quán)限 A類注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。
培養(yǎng)溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡zui大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。

 

 
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
 
 

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